醫藥法規簡介會：香港藥械監管中心及「1+」藥物審批機制
香港特區政府最近公佈成立香港藥物及醫療器械監督管理中心的時間表。為協助會員理解相關政策，香港科研製藥聯會醫藥法規工作小組在2025年7月10日舉辦了一場簡介會，涵蓋香港藥械監管中心的及「1+」藥物審批機制的最新發展。
本會高級執行董事陳素娟女士致開幕辭，指出藥業界與衞生署之間的緊密合作和交流，有助完善遞交藥物註冊申請及後續的審批流程。衞生署助理署長陳詩濤先生隨後介紹香港藥械監管中心的規劃、成立時間表、工作範圍等，並再次強調政府與業界合作的重要性。
衞生署藥劑師潘誠皓先生則分享「1+」藥物審批機制的更新，包括申請要求及實用建議。簡介會另設問答環節，由衞生署總藥劑師嚴子閣先生及高級藥劑師楊義輝先生代表回答參加者的提問。
今次簡介會提供寶貴機會，讓本會會員與衞生署代表直接交流，以及了解政策發展，吸引超過100位會員參與。
我們也在此感謝衞生署助理署長陳凌峯先生及其團隊的支持，令簡介會順利舉行，期待未來有更多交流和合作。
